Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX

Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: GDSBio
Certificazione: ISO9001, ISO13485
Numero di modello: V5001

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1Bag
Imballaggi particolari: il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM
Tempi di consegna: 8 giorni del lavoro
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100 borsa/borse al giorno
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Informazioni dettagliate

Gatto. No.: V5001 Specificazione: 200 rxn, 30 μl/rxn
Aspetto: incolore Applicazione: Trascrizione di inverso del RNA e PCR quantitativa
Attività: Passaggio Capacità di amplificazione: Buon
Logo Printing: Con Logo Printing Pacchetto di trasporto: Imballaggio
Capacità di produzione: 100 borsa/borse al giorno Condizioni di stoccaggio: Deposito a -20°C
Evidenziare:

Miscela matrice di PCR di rt di punto V5001 uno

,

miscela matrice di PCR di rt di punto di 200 rxn uno

,

miscela di PCR di rt di 200 rxn

Descrizione di prodotto

Corredo una tappa di RT-qPCR della sonda

Per uso di ricerca soltanto

Componenti

Componente V5001 (200 rxn, 30 μl/rxn)
× 2 una tappa U + miscela a un × 4 di 760 μl
Una tappa U + miscela b degli enzimi μl 308
ddH senza RNAsi2 O un × 4 di 800 μl
50 il × ROX fornisce di rimandi la tintura 1 C μl 120
50 il × ROX fornisce di rimandi la tintura 2 C μl 120

a. Contiene la miscela di dNTP/dUTP, il mg2+.

b. Contiene l'inibitore della RNAsi, della trascrittasi inversa, UDG instabile al calore e la DNA polimerasi di Taq di avviamento a caldo.

c. Usato per correggere l'errore del segnale di fluorescenza fra i fori. 50 la tintura 1 di riferimento del × ROX è usata per il sistema di PCR di ABI 7900HT/7300 ed il più in tempo reale di StepOne; ABI 7500, 7500 velocemente sistemi in tempo reale di PCR, Stratagene Mx3000P facendo uso 50 della tintura 2 di riferimento del × ROX; Roche, sistemi in tempo reale di PCR bio--rad non deve usare ROX.

 

Stoccaggio

Questo reagente dovrebbe essere tenuto a -20°C.

 

Descrizione

Il corredo una tappa di RT-qPCR della sonda è progettato per rilevazione quantitativa di PCR facendo uso di RNA come modello, quale RNA virale. Facendo uso degli iniettori gene-specifici (sistema di preferenze generalizzate), la trascrizione e le reazioni inverse del qPCR sono eseguite in un singolo tubo, non richiedente apertura supplementare del tubo/pipettante, la capacità di lavorazione aumentante significativamente di rilevazione e ridurre il rischio di contaminazione. Questo corredo ha introdotto il sistema di dUTP/UDG. UDG instabile al calore può rapidamente degradare gli agenti inquinanti che contengono U alla temperatura ambiente. Quando la trascrizione inversa è eseguita a 55°C, UDG instabile al calore sarà inattivato rapidamente senza colpire l'efficienza e la sensibilità del RT-qPCR. Integrando la prestazione superiore di trascrittasi inversa e della DNA polimerasi di Taq di avviamento a caldo, con il sistema tampone ottimizzato, la sensibilità di rilevazione del corredo una tappa di RT-qPCR della sonda può raggiungere 0,1 RNA totali della pagina o <10 copies="" of="" RNA="" template="">+ la miscela contiene un sistema tampone ottimizzato e la miscela di dNTP/dUTP, che è adatta a sistemi di rilevamento di alto-specificità con le sonde identificate fluorescenti quale il ® di TaqMan. Questo prodotto è perfettamente compatibile con gli strumenti quantitativi comuni di PCR, quali ABI, Roche, il Bio--rad, ecc.

 

Applicazioni

• Analisi di espressione genica della sonda

• Rilevazione del gene della Basso copia della sonda

• Convalida di microarray della sonda

• Convalida di colpo del gene della sonda

 

Caratteristiche

• RT-qPCR una tappa

• Questo corredo è adatto a quantificazione della fluorescenza con il metodo della sonda

• Questo corredo è compatibile con molti sistemi in tempo reale

• La tecnologia di avviamento a caldo porta l'alta specificità e l'amplificazione riproducibile

• sistema di dUTP/UDG, efficacemente impedire contaminazione del prodotto di PCR

Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX 0

Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX 1

Guida di selezione del prodotto

Gatto. No. V5001/V5002 V5005/V5006 V5005L/V5006L V5007/V5008 V5007L/V5008L V5009/V5010 V5011
Nome di prodotto Corredo una tappa di RT-qPCR della sonda Miscela matrice multipla una tappa di DSPathTM 4X Miscela matrice multipla una tappa di DSPathTM 4X (liofilizzata) miscela principale RT-qPCR di punto 2X uno miscela principale RT-qPCR di punto 2X uno (liofilizzata) Corredo una tappa V2 di RT-qPCR della sonda Corredo una tappa V3 di RT-qPCR della sonda
Formato della miscela Miscela della soluzione tampone degli enzimi Mix+2X miscela tutto compreso 4X polvere liofilizzata tutto compreso 4X miscela tutto compreso 2X polvere liofilizzata tutto compreso 2X Miscela della soluzione tampone degli enzimi Mix+2X Miscela della soluzione tampone degli enzimi Mix+5X
Modo/tempo Min Standard/~120 Min Fast/~60 o min Standard/~120 Min Fast/~60 o min Standard/~120 Min Fast/~60 o min Standard/~120 Min Fast/~60 o min Standard/~120 Min Fast/~60 o min Standard/~88 Fast/~45min o Standard/~80min
Temperatura di RT 50~55°C 48~55°C 48~55°C 48~55°C 48~55°C 50~55°C 50~55°C
Enzima di PCR hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq hotstart Anticorpo-modificato Taq
UDG instabile al calore + + + + + + +
Sensibilità Molto alto Molto alto Molto alto Molto alto Molto alto Ultra alto Ultra alto

Dongsheng Biotech Co., srl prende la tecnologia di PCR come suo centro ed i suoi prodotti mettono a fuoco sulla PCR comune, sul qPCR, sulla rilevazione acida nucleica e su altri campi. Aderendo alla politica di qualità «dell'inseguimento assiduo di innovazione continua, della tecnologia principale e della soddisfazione del cliente», forniamo ai nostri clienti i prodotti redditizi di biologia molecolare.

Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX 2

Miscela matrice del qPCR di Rt del RNA di punto V5001 uno con ROX 3

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