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DNA polimerasi di Pfu per la PCR P1021 P1022 P1023 P1024
Dettagli:
| Luogo di origine: | La Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | P1021 P1022 P1023 P1024 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1Bag |
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| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni del lavoro |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Gatto. No.: | P1021 P1022 P1023 P1024 | Concentrazione: | 2.5U/μl, 5U/μl |
|---|---|---|---|
| Aspetto: | Amplificatore blu | Gruppo: | Miscela matrice di PCR |
| Attività: | Passaggio | Capacità di amplificazione: | Buon |
| Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di stoccaggio: | Deposito a -20°C |
Descrizione di prodotto
DNA polimerasi di Pfu
Descrizione
La DNA polimerasi di Pfu, derivata dal furiosus ipertermofilo di Pyrococcus di archae, ha termostabilità superiore e proprietà di correzione delle bozze confrontate all'altra polimerasi termostabile. Il suo peso molecolare è kDa 90. Può amplificare l'obiettivo del DNA fino a 2 KB (modello semplice). La velocità dell'allungamento è 1kb/min (70~75°C). La DNA polimerasi di Pfu possiede 3' a 5' exonuclease che corregge le bozze dell'attività che permette alla polimerasi di correggere gli errori del nucleotide-misincorporation. Ciò significa che che il DNA di Pfu polimerasi-ha generato i frammenti di PCR avranno meno errori di quanto le inserzioni Taq-generate di PCR. Facendo uso della DNA polimerasi di Pfu nei vostri risultati di reazioni di PCR nei prodotti smussato-conclusi di PCR, che sono ideali per la clonazione nei vettori smussato-conclusi. La DNA polimerasi di Pfu è superiore per le tecniche che richiedono la sintesi ad alta fedeltà del DNA.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità dell'enzima richiesto per catalizzare l'incorporazione di nmole 10 dei dNTPs in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C facendo uso del DNA hering dello sperma come substrato.
Amplificatore di stoccaggio
Tris-HCl di 20mM (pH 8,0), KCl di 100mM, MgCl2 di 3mM, 1mM DTT, 0,1% NP-40, 0,1% Tween20, 0.2mg/ml BSA, 50% (V/V) glicerolo.
amplificatoredi Pfu di 10× con Mg2+
Tris-HCl di 200mM (pH 8,8), KCl di 100mM, 100mM (NH4) 2 COSÌ4, 20mM MgSO4, 1% Tritone X-100, 1mg/ml BSA.
Applicazioni
• Reazioni ad alta fedeltà di iniettore-estensione e di PCR
• PCR di alta fedeltà per la clonazione nei vettori smussato-conclusi
• mutagenesi Sito-diretta
Dongsheng Biotech Co., srl prende la tecnologia di PCR come suo centro ed i suoi prodotti mettono a fuoco sulla PCR comune, sul qPCR, sulla rilevazione acida nucleica e su altri campi. Aderendo alla politica di qualità «dell'inseguimento assiduo di innovazione continua, della tecnologia principale e della soddisfazione del cliente», forniamo ai nostri clienti i prodotti redditizi di biologia molecolare.