• DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR
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DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR

DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: GDSBio
Certificazione: /
Numero di modello: P1015

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1Bag
Imballaggi particolari: il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM
Tempi di consegna: 8 giorni del lavoro
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100 borsa/borse al giorno
Miglior prezzo Contatto

Informazioni dettagliate

Gatto. No.: P1015 Concentrazione: 5U/μl
Aspetto: Amplificatore blu Gruppo: Miscela matrice di PCR
Attività: Passaggio Capacità di amplificazione: Buon
Logo Printing: Con Logo Printing Pacchetto di trasporto: Imballaggio
Capacità di produzione: 100 borsa/borse al giorno Condizioni di stoccaggio: Deposito a -20°C
Evidenziare:

Miscela matrice di PCR di GDSBio

,

Miscela matrice di PCR di Taq

,

DNA polimerasi blu dell'amplificatore per la PCR

Descrizione di prodotto

DNA polimerasi di Taq

#P1015, 18.000U

 

Concentrazione: 5U/μl

Indici:

DNA polimerasi di Taq un × 36 di 100 μl
Amplificatore di PCR 10× (mg2+ libero) 1,25 ml di × 36
MgCl2 di 25mM 1,25 ml di × 36

 

Deposito a -20°C

Per uso di ricerca soltanto.

In fiale di totale 108.

 

Descrizione

La DNA polimerasi di Taq è una polimerasi di DNA ricombinante termostabile derivata dal aquaticus termofilo di Thermus del batterio. Il suo peso molecolare è kDa 94. La DNA polimerasi di Taq può amplificare l'obiettivo del DNA fino a 5 KB (modello semplice). La velocità dell'allungamento è 2kb/min (70~75°C). Ha 5' a 3' attività della polimerasi ma manca di di 3' a 5' attività di exonuclease che provoca un 3' - il dA sporge il prodotto di PCR.

Definizione dell'unità

Un'unità è definita come la quantità dell'enzima richiesto per catalizzare l'incorporazione di nmole 10 dei dNTPs in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C facendo uso del DNA hering dello sperma come substrato.

Amplificatore di stoccaggio

Tris-HCl di 20mM (pH 8,0), KCl di 100mM, MgCl2 di 3.2mM, 1mM DTT, 0,1% Tritoni X-100, 0,1% Tween20, 0.2mg/ml BSA, 50% (V/V) glicerolo.

amplificatoredi PCR di 10× senza Mg2+

Tris-HCl di 100mM (pH 8,8), KCl di 500mM, 1% Tritone X-100.

Applicazioni

• Amplificazione di PCR delle sequenze di DNA finchè 5 KB

• Etichettatura del DNA

• Ordinamento del DNA

• PCR per clonare

DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR 0

 

Dongsheng Biotech Co., srl prende la tecnologia di PCR come suo centro ed i suoi prodotti mettono a fuoco sulla PCR comune, sul qPCR, sulla rilevazione acida nucleica e su altri campi. Aderendo alla politica di qualità «dell'inseguimento assiduo di innovazione continua, della tecnologia principale e della soddisfazione del cliente», forniamo ai nostri clienti i prodotti redditizi di biologia molecolare.

DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR 1

DNA polimerasi di GDSBio Taq per la miscela matrice di PCR 2

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