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Modulo K023-A, K023-B di frammentazione di GDS & della preparazione dell'estremità
Dettagli:
| Luogo di origine: | La Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | ISO9001, ISO13485 |
| Numero di modello: | K023-A, K023-B |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1 borsa |
|---|---|
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni del lavoro |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Di riserva: | sì | Gatto. No.: | K023-A, K023-B |
|---|---|---|---|
| Specificazione: | K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns) | Applicazione: | Frammentazione, riparazione di conclusione e dA-parte incastrata di un mattone in aggetto nella cost |
| Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Durata di prodotto in magazzino: | 12 mesi | Condizioni di stoccaggio: | Immagazzinato a -20°C |
| Evidenziare: | Modulo della preparazione dell'estremità di frammentazione di GDS,Frammentazione K023-A di GDS |
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Descrizione di prodotto
Modulo di frammentazione di GDS & della preparazione dell'estremità
[Nome di prodotto]
Modulo di frammentazione di GDS & della preparazione dell'estremità
[Gatto. No/spec.]
K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns)
[Descrizione di prodotto]
Il modulo di frammentazione di GDS & della preparazione dell'estremità è progettato per la costruzione delle biblioteche di alto-capacità di lavorazione che ordina la piattaforma. Il modulo combina la frammentazione di DNA intatto, la riparazione di conclusione e parte incastrata di un mattone in aggetto del dA, riducendo il tempo di reazione e dell'operazione e la quantità di modello. pagina 100 ~ il modello del DNA di 500 NG può essere spezzettato efficientemente con 5' 3' fosforilato estremità dA-munita. Questo prodotto contiene gli enzimi e gli amplificatori richiesti per la reazione, di facile impiego e compatibile con l'attrezzatura automatica della preparazione delle biblioteche.
[Componenti]
| Componente | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
| Miscela degli enzimi di GDS FEP | μL 240 | μL 2×480 |
| Amplificatore di GDS FEP | μL 120 | μL 480 |
| Amplificatore di neutralizzazione | μL 120 | μL 480 |
[Condizione di stoccaggio & durata di prodotto in magazzino]
Tutti i reagenti dovrebbero essere immagazzinati a -20°C. Il prodotto è valido per 12 mesi.
[Applicazione]
Frammentazione, riparazione di conclusione e dA-parte incastrata di un mattone in aggetto nella costruzione della biblioteca del dsDNA.
[Protocollo]
1. Determini la composizione solvente del DNA del modello, se nessun ED, continui direttamente a fare un passo 2; Se gli ED è contenuto, le perle magnetiche 2.2X dovrebbero essere usate per purificazione, o un volume corrispondente di amplificatore di neutralizzazione dovrebbe aggiungersi secondo il contenuto degli ED nella seguente tavola per neutralizzazione:
| Conc. degli ED. | Volume di amplificatore di neutralizzazione |
| 1 millimetro | μL 5 |
| 0,8 millimetri | μL 4 |
| 0,6 millimetri | μL 3 |
| 0,5 millimetri | μL 2,5 |
| 0,4 millimetri | μL 2 |
| 0,2 millimetri | 1 μL |
| 0,1 millimetri | 0,5 μL |
| <0> | 0 μL |
2. Assicuri che tutti i reagenti completamente siano sciolti. Posto su ghiaccio fino ad uso. Prepari la seguente reazione in un tubo di PCR di 200 μL:
| Reagenti | Volume |
| DNA introdotto | ΜL x |
| Amplificatore di GDS FEP | μL 5 |
| Miscela degli enzimi di GDS FEP | μL 10 |
| ddH2 O | A μL 50 |
3. Il vortice la reazione per 5 secondi e brevemente fila in un microcentrifuge.
4. In un cycler termico, con il coperchio riscaldato messo a 105°C, esegua il seguente programma:
| Temperatura | Tempo |
| 37°C | min 5~30 * |
| 65°C | min 30 |
| 4°C | tenuta |
* usi il grafico qui sotto per determinare il tempo richiesto di incubazione per generare le dimensioni desiderate del frammento:
| Dimensione del frammento | Tempo |
| punto di ebollizione 150 | 20-30 min |
| punto di ebollizione 250 | 15-20 min |
| punto di ebollizione 350 | 10-15 min |
| punto di ebollizione 550 | 6-10 min |
- Legatura dell'adattatore direttamente appena possibile per evitare eccessiva frammentazione del DNA.
[Modulo della preparazione delle biblioteche]
GDSBio offre moduli della costruzione della seguente biblioteca del RNA e del DNA che possono essere utilizzati in associazione per la preparazione di alta qualità delle biblioteche:
| Modulo | Nome di prodotto | Gatto. No/spec. |
| prima sintesi del filo del cDNA | Modulo di sintesi del filo del RNA di GDS primo |
Rxns K020-A/24 Rxns K020-B/96 |
| Sintesi direzionale del filo del cDNA secondo | Modulo direzionale di sintesi del filo del RNA secondo di GDS |
Rxns K021-A/24 Rxns K021-B/96 |
| Sintesi omnidirezionale del filo del cDNA secondo | Modulo omnidirezionale di sintesi del filo del RNA secondo di GDS |
Rxns K022-A/20 Rxns K022-B/100 |
| Riparazione di conclusione & di frammentazione | Modulo di frammentazione di GDS & della preparazione dell'estremità |
Rxns K023-A/24 Rxns K023-B/96 |
| Frammentazione | DsDNA Fragmentase di GDS |
Rxns K024-A/50 Rxns K024-B/250 |
| Estremità Repair/dA-Tailing | Modulo della preparazione dell'estremità di GDS |
Rxns K025-A/24 Rxns K025-B/96 |
| Legatura dell'adattatore | Modulo di legatura di GDS |
Rxns K026-A/24 Rxns K026-B/96 |
| Amplificazione | Miscela matrice di PCR delle biblioteche AD ALTA FEDELTÀ |
Rxns K007-A/40 Rxns K007-B/400 Rxns K007-C/2000 |
| Selezione dimensione/di pulizia | Selezione Magbeads del DNA di GDSPure |
NC1011/5 ml NC1012/60 ml NC1013/450 ml |
GDSBio è una società alta tecnologia messa a fuoco sullo sviluppo, sulla produzione e sull'introduzione sul mercato dei prodotti di scienze biologiche di qualità. La società ha una serie di prodotti completa, con la tecnologia di PCR come il centro, mettente a fuoco sulla PCR ordinaria, costruzione della biblioteca quantitativa fluorescente di NGS, di PCR, l'elettroforesi acida nucleica ed altre tecnologie di biologia molecolare ed ha sviluppato i reagenti molecolari di ricerca scientifica, materie prime diagnostiche in vitro molecolari, reagenti di rilevazione e dell'estrazione acida nucleica ed altri prodotti.