Reagenti R1042 di PCR della trascrittasi inversa di M-MLV
Dettagli:
Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | GDSBio |
Certificazione: | / |
Numero di modello: | R1042 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | 1Bag |
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Prezzo: | US $19.9-59.9 / Bag |
Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
Tempi di consegna: | giorni 8work |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
Informazioni dettagliate |
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Gatto. No.: | R1042 | Concentrazione: | 200U/μl |
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Aspetto: | incolore | Gruppo: | Reagenti di PCR della trascrittasi inversa |
Attività: | Passaggio | Capacità di amplificazione: | / |
Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di stoccaggio: | Deposito a -20°C |
Evidenziare: | Reagenti di PCR della trascrittasi inversa di M-MLV,Reagenti M-MLV di PCR della trascrittasi inversa,PCR di rt della trascrittasi inversa di M-MLV |
Descrizione di prodotto
Trascrittasi inversa di M-MLV
Rt-PCR R1042 della trascrittasi inversa di alta qualità M-MLV
Per uso di ricerca soltanto
Componenti del corredo
Componente | R1041 (5,000U) | R1042 (10,000U) |
M-MLV (200U/μl) | μl 25 | 50μl |
amplificatore del Primo filo 5× | 100μl | μl 200 |
Descrizione
La trascrittasi inversa di Dongsheng M-MLV (RT) è un M-MLV geneticamente modificato RT. Differisce dal M-MLV RT dalla sue struttura e proprietà catalitiche. L'enzima possiede un'attività RNA-dipendente e DNA-dipendente della polimerasi e un'attività della ribonucleasi H specifica a RNA negli ibridi di RNA-DNA. La trascrittasi inversa di Dongsheng M-MLV ha attività significativamente più bassa della RNAsi H che la trascrittasi inversa del virus della mieloblastosi aviaria (AMV).
Fonte
Cellule di E.coli con un frammento clonato del gene del politico che codifica la trascrittasi inversa murina del virus di leucemia di Moloney.
Applicazioni
Generazione di primo cDNA del filo per uso in:
- la PCR, vede il protocollo per la sintesi del cDNA del Primo filo;
- PCR in tempo reale;
- seconda sintesi del cDNA del filo;
Etichettatura del DNA;
Analisi di RNA dall'estensione dell'iniettore.
Controllo di qualità
L'assenza di endodeoxyribonucleases, di exodeoxyribonucleases, di fosfatasi e di ribonucleasi confermata dalle prove appropriate di qualità.
Provato dal punto di vista funzionale nella prima sintesi del cDNA del filo.
Amplificatore del deposito
Tris-HCl di 20m m. (pH 7,5)
200 millimetri di NaCl
gli ED da 0,1 millimetri
1 millimetro DTT
0,01% NP-40
glicerolo di 50%
amplificatore 5xFirst-Strand
un Tris-HCl da 250 millimetri (pH 8,3 a 25°C)
375 millimetri di KCl
15 millimetri di MgCl2
50 millimetri DTT
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