Amplificazione di PCR della DNA polimerasi di Taq di DNA Fragmentsr P1011
Dettagli:
Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | GDSBio |
Certificazione: | / |
Numero di modello: | P1011 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | 1Bag |
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Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
Tempi di consegna: | 8 giorni del lavoro |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
Informazioni dettagliate |
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Gatto. No.: | P1011 | Concentrazione: | 5U/μl |
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Aspetto: | Amplificatore blu | Gruppo: | Miscela matrice di PCR |
Attività: | Passaggio | Capacità di amplificazione: | Buon |
Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di stoccaggio: | Deposito a -20°C |
Evidenziare: | DNA polimerasi di 5U/μl Taq,Μl della DNA polimerasi 100 di Taq |
Descrizione di prodotto
DNA polimerasi di Taq
#P1011, 500U
Concentrazione: 5U/μl
Indici:
DNA polimerasi di Taq | μl 100 |
Amplificatore di PCR 10× (mg2+ libero) | 1,25 ml |
Amplificatore di caricamento 6× | 1 ml |
MgCl2 di 25mM | 1,25 ml |
Deposito a -20°C
Per uso di ricerca soltanto.
In fiale di totale 4.
Descrizione
La DNA polimerasi di Taq è una polimerasi di DNA ricombinante termostabile derivata dal aquaticus termofilo di Thermus del batterio. Il suo peso molecolare è kDa 94. La DNA polimerasi di Taq può amplificare l'obiettivo del DNA fino a 5 KB (modello semplice). La velocità dell'allungamento è 2kb/min (70~75°C). Ha 5' a 3' attività della polimerasi ma manca di di 3' a 5' attività di exonuclease che provoca un 3' - il dA sporge il prodotto di PCR.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità dell'enzima richiesto per catalizzare l'incorporazione di nmole 10 dei dNTPs in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C facendo uso del DNA hering dello sperma come substrato.
Amplificatore di stoccaggio
Tris-HCl di 20mM (pH 8,0), KCl di 100mM, MgCl2 di 3.2mM, 1mM DTT, 0,1% Tritoni X-100, 0,1% Tween20, 0.2mg/ml BSA, 50% (V/V) glicerolo.
amplificatoredi PCR di 10× senza mg2+
Tris-HCl di 100mM (pH 8,8), KCl di 500mM, 1% Tritone X-100.
Applicazioni
• Amplificazione di PCR delle sequenze di DNA finchè 5 KB
• Etichettatura del DNA
• Ordinamento del DNA
• PCR per clonare
GDSBio ha una serie di prodotti completa. Con tecnologia di PCR come il centro, mettente a fuoco sulle tecniche di biologia molecolare quali la PCR ordinaria, la preparazione della biblioteca quantitativa di PCR di fluorescenza, di NGS, l'elettroforesi acida nucleica, la purificazione acida nucleica, ecc. Ha sviluppato i reagenti per la ricerca e la diagnosi di biologia molecolare ed ha completato la disposizione di intera catena industriale dai reagenti di biologia molecolare, forniture del laboratorio medico ai servizi specializzati.
Manuale di operazione del prodotto: DNA polimerasi V1.2.pdf di P1011 (mg2+free) Taq