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Miscela matrice II, 2X di PCR della multisala ultra- di alto Fidelity NGS
Dettagli:
| Luogo di origine: | La Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | ISO9001, ISO13485 |
| Numero di modello: | NM2001/NM2002/NM2003 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1 borsa |
|---|---|
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni del lavoro |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Di riserva: | sì | Gatto. No.: | NM2001/NM2002/NM2003 |
|---|---|---|---|
| Specificazione: | 40 reazioni di reactions/400 reactions/2000 | Aspetto: | chiaro liquido |
| Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Condizioni di stoccaggio: | -20°C | ||
| Evidenziare: | Miscela matrice II di PCR della multisala di NGS,Miscela matrice II di PCR |
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Descrizione di prodotto
Miscela matrice II, 2X di PCR della multisala di NGS
La miscela matrice II di PCR della multisala di NGS contiene tutte componenti per la PCR della multisala di NGS (eccezione fatta per gli iniettori ed i modelli) in un singolo tubo, compreso la DNA polimerasi ultraelevata chimicamente modificata di fedeltà, che ha fedeltà di amplificazione 100X della DNA polimerasi di Taq. I prodotti di PCR hanno tassi di errore ultrabassi ed è molto adatti a rilevazione del ctDNA del tumore e del MRD.
| Gatto. No. | Indice | Condizioni di stoccaggio |
| NM2001 | Miscela matrice II, 2X, 40 reazioni di PCR della multisala di NGS |
Deposito non aperto – 15°C a – a 25°C fino alla data di scadenza sull'etichetta. Dopo l'apertura, la miscela matrice può essere immagazzinata – 15°C a – a 25°C fino alla data di scadenza sull'etichetta, o a 4°C per i fino a 30 giorni. Il rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA deve essere tenuto – 15°C a – a 25°C. |
| • Miscela matrice II, 2X (1 × di PCR della multisala di NGS 1 ml) | ||
| • Rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA (1 × 0,25 ml) | ||
| NM2002 | Miscela matrice II, 2X, 400 reazioni di PCR della multisala di NGS | |
| • Miscela matrice II, 2X (di PCR della multisala di NGS × 10 1 ml) | ||
| • Rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA (× 2 1 ml) | ||
| NM2003 | Miscela matrice II, 2X, 2000 reazioni di PCR della multisala di NGS | |
| • Miscela matrice II, 2X (di PCR della multisala di NGS × 5 10 ml) | ||
| • Rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA (1 × 10 ml) |
Protocollo
Nota: Prima dell'installazione delle reazioni di PCR, prepari una miscela II dell'iniettore con 0,5 µM di ogni iniettore.
Prepari la miscela della reazione di PCR
1. Permetta che tutti i reagenti si sciolgano completamente. Mescoli delicatamente invertendo il tubo. Rotazione brevemente. Metta tutti i reagenti su ghiaccio.
2. Facendo uso di un piatto ottico buono della reazione 96, aggiunga bene quanto segue ad uno per campione:
| Componente | Volume o Massachussets | Concentrazione finale |
| Miscela matrice II, 2X di PCR della multisala di NGS | µL 25 | 1X |
| Miscela II (0,5 µM ciascuno) dell'iniettore | µL 5 | 50 nanometro ogni iniettore [1] |
| DNA del modello | 0.1-0.2 µg | 2-4 ng/µL |
| Rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA | 0 o 6 µL [2] | 0 o 12% |
| acqua senza nucleasi | Regoli a µL 50 | n/a |
[1] la concentrazione finale di ogni iniettore in una PCR tipica è fra 0.05-0.4 μM. Nella maggior parte dei casi, una concentrazione finale di 0,15 μM fornisce risultati soddisfacenti. Aumentando la concentrazione nell'iniettore fino a 0,4 μM possono aumentare il rendimento.
rinforzatore di GASCROMATOGRAFIA di uso [di 2] soltanto quando gli obiettivi contenti di alta GASCROMATOGRAFIA non possono essere amplificati nelle condizioni normali.
3. Sigilli il piatto della reazione con il chiaro film adesivo.
Amplifichi il DNA per l'analisi
Scelga un protocollo di amplificazione basato sul vostro metodo di analisi
Amplifichi per l'analisi tramite l'elettroforesi del gel di agarosio
1. Configuri il metodo funzionato conformemente al manuale dell'utente del vostro strumento. Usi i seguenti parametri:
Sistema di reazione in tre tappe:
| Punto | Tempo | Temperatura (°C) |
| Tenuta | 1 min | 98 |
| 25-35 cicli | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Tenuta | min 2 | 72 |
| Tenuta | ¥ | 4 |
Sistema di reazione in due tappe (Tm>60℃):
| Punto | Tempo | Temperatura (°C) |
| Tenuta | 1 min | 98 |
| 25-35 cicli | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Tenuta | min 2 | 72 |
| Tenuta | ¥ | 4 |
2. Mescoli bene e brevemente fili il piatto della reazione.
3. Carichi il piatto della reazione nello strumento ed inizi il funzionamento. Vedi il manuale dell'utente del vostro strumento per le istruzioni dettagliate su come caricare e eseguire il piatto.
4. Analizzi i dati secondo le istruzioni nel manuale dell'utente per il vostro strumento dell'elettroforesi del gel.
Amplifichi per l'ordinamento di CfDNA
| Componente | Volume |
| Miscela matrice II, 2X di PCR della multisala di NGS | µL 12,5 |
| Miscela II dell'iniettore | µL 2 |
| cfDNA | ΜL x |
| acqua senza nucleasi | A µL 25 |
1. Configuri il metodo funzionato conformemente al manuale dell'utente del vostro strumento. Usi i seguenti parametri:
Sistema di reazione in tre tappe:
| Punto | Tempo | Temperatura (°C) |
| Tenuta | 1 min | 98 |
| 25-35 cicli | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Tenuta | min 2 | 72 |
| Tenuta | ¥ | 4 |
Sistema di reazione in due tappe (Tm>60℃):
| Punto | Tempo | Temperatura (°C) |
| Tenuta | 1 min | 98 |
| 25-35 cicli | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Tenuta | min 2 | 72 |
| Tenuta | ¥ | 4 |
2. Mescoli bene e brevemente fili il piatto della reazione.
3. Carichi il piatto della reazione nello strumento ed inizi il funzionamento. Vedi il manuale dell'utente del vostro strumento per le istruzioni dettagliate su come caricare e eseguire il piatto.
GDSBio è una società alta tecnologia messa a fuoco sullo sviluppo, sulla produzione e sull'introduzione sul mercato dei prodotti di scienze biologiche di qualità. La società ha una serie di prodotti completa, con la tecnologia di PCR come il centro, mettente a fuoco sulla PCR ordinaria, costruzione della biblioteca quantitativa fluorescente di NGS, di PCR, l'elettroforesi acida nucleica ed altre tecnologie di biologia molecolare ed ha sviluppato i reagenti molecolari di ricerca scientifica, materie prime diagnostiche in vitro molecolari, reagenti di rilevazione e dell'estrazione acida nucleica ed altri prodotti.