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Professionale T4 DNA polimerasi # K011
Dettagli:
| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | C011 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 100u |
|---|---|
| Prezzo: | inquiry |
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| - No, no, no.: | K011-A | Specificità: | 100u |
|---|---|---|---|
| Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | Riparazione dell' DNA |
| Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
| Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
| Evidenziare: | K011 T4 DNA polimerasi,T4 DNA polimerasi |
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Descrizione di prodotto
No. / Spec.:K.011-A/100U;K.011-B/500U;K.011-C/2000U;K.011-D/5000U
Concentrazione: 5U/μL
Descrizione del prodotto
In presenza di modelli e primer, la T4 DNA polimerasi catalizza la sintesi del DNA nella direzione 5 ́→3 ́. Questo enzima ha anche l'attività di 3 ́→5 ́ esonucleasi che è più forte diE. coliLa DNA polimerasi I. A differenza della DNA polimerasi I, la T4 DNA polimerasi non ha attività di 5 ́→3 ́ esonucleasi.
Componenti
| Componente | K011-A (100U) | K011-B (500U) | K011-C (2.000U) | K011-D (5.000 U) |
| T4 DNA polimerasi (5U/μL) | 20 μL | 100 μL | 400 μL | 1 ml |
| 10X Blue Buffer | 100 μL | 250 μL | 500 μL | 1.25 ml |
Condizione di conservazione
Tutti i reagenti devono essere conservati a -20°C. Il prodotto è valido per 12 mesi.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima in grado di incorporare 10 nmol di dNTP in materiale insolubile in acido in 30 minuti a 37°C.
Portata di applicazione
1. rimozione di 3 ′ rilievi per formare estremità contuse;
- Riempimento di 5 ′ di sovrapposizioni per formare estremità smussate;
- Etichettatura della sintesi di sonde di DNA mediante reazione di spostamento;
- La sintesi del secondo filamento durante la mutagenesi diretta sul sito;
- Clonazione di prodotti PCR senza ricorrere a reazioni di legazione.
