Meno matrice di Exonuclease della DNA polimerasi di Bst della miscela di PCR di amplificazione isotermica
Dettagli:
Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | GDSBio |
Certificazione: | / |
Numero di modello: | P1111/P1112/P1113 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | 1Bag |
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Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
Tempi di consegna: | 8 giorni del lavoro |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
Informazioni dettagliate |
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Gatto. No.: | P1111/P1112/P1113 | Concentrazione: | 8.000 U/mL |
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Aspetto: | Amplificatore blu | Gruppo: | Miscela matrice di PCR |
Attività: | Passaggio | Capacità di amplificazione: | Buon |
Logo Printing: | Con Logo Printing | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di stoccaggio: | Deposito a -20°C |
Evidenziare: | Miscela matrice di PCR di amplificazione isotermica,Miscela matrice di PCR del DNA |
Descrizione di prodotto
DNA polimerasi di Bst, meno di Exonuclease
8.000 U/mL
Gatto. No. | P1111 | P1112 | P1113 |
Dimensioni | 1 µL X.25 | µL 1 x 250 | µL 5 x 250 |
Comprende la soluzione tampone la B (1,2 ml della DNA polimerasi 10X per 2.000 unità)
Immagazzini – a ºC 20.
Per uso di ricerca soltanto. Non per uso nelle procedure diagnostiche.
Caratteristiche tecniche
Descrizione di prodotto
DNA polimerasi di Bst, meno di Exonuclease, 8.000 units/mL.
Amplificatore di stoccaggio
un Tris-HCl da 10 millimetri, pH 7,5, 50 millimetri di KCl, 1 millimetro DTT, gli ED da 0,1 millimetri, 0,1% Tritoni X-100 e glicerolo di 50%.
Stabilità
La DNA polimerasi di Bst, meno di Exonuclease è stabile per un anno a partire dalla data ha ricevuto se immagazzinato – a ºC 20.
Stati raccomandati di reazione
Una DNA polimerasi di 8 U Bst, meno di Exonuclease; soluzione tampone B della DNA polimerasi 1X che contiene un Tris-HCl pH 8,8, 10 millimetri (NH4) da 20 millimetri 2 COSÌ4, 10 millimetri di KCl, 2 millimetri MgSO4 e 0.1% Tritone X-100.
Determinazione di attività
Un'unità catalizza l'incorporazione del nmol 10 di dNTP in materiale insolubile in acido in 30 minuti a °C 65 in Tris-HCl il pH 8,8 da 20 millimetri, 10 millimetri (NH4) 2 COSÌ4,10 millimetri di KCl, 2 millimetri MgSO4, 0.1% Tritone X-100, 30 ssDNA di nanometro M13mp18, 70 il nanometro M13 che ordinano l'iniettore (- 47) 24 mer, un dGTP di 200 µM, dATP, dTTP, il dCTP (una miscela di adenoide e [33 P] di dCTP) e 0,1 mg/ml BSA.
Assenza di endonucleasi o di attività di scalfittura
Un'incubazione di 8 U della DNA polimerasi di Bst, meno di Exonuclease con 1 µg di DNA pUC19 per 16-18 ore a ºC 37 ha provocato nessuna ungitura delle bande come individuata tramite l'elettroforesi del gel di agarosio.
Assenza di attività di Exonuclease
Un'incubazione di 8 U della DNA polimerasi di Bst, meno di Exonuclease con 1 µg del DNA HindIII tagliato di lambda per 16 ore a ºC 37 e ºC 65 ha provocato nessuna ungitura delle bande sui gel di agarosio. Le singole attività incagliate e a doppia elica di exonuclease sono state provate incubando il µL 10 dell'enzima al substrato radiomarcato del DNA del µLwith di 8 u ad un'ora ºC 37 a ºC e 65, con conseguente meno di 0,1% rilasci dei conteggi TCA-solubili.
Purezza
>90% puro dalla PAGINA di SDS. Nessuna contaminazione rilevabile del DNA. il µL 10 dell'enzima ad un µL di 8 u del campione è stato provato a contaminazione di DNA genomico di Escherichia coli dalla PCR che amplifica con gli iniettori ribosomiali di Escherichia coli 16S.
Dongsheng Biotech Co., srl prende la tecnologia di PCR come suo centro ed i suoi prodotti mettono a fuoco sulla PCR comune, sul qPCR, sulla rilevazione acida nucleica e su altri campi. Aderendo alla politica di qualità «dell'inseguimento assiduo di innovazione continua, della tecnologia principale e della soddisfazione del cliente», forniamo ai nostri clienti i prodotti redditizi di biologia molecolare.