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Enzima utensile molecolare RNasi H
Dettagli:
| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | E1016 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 100 u |
|---|---|
| Prezzo: | USD 22-29/100 U |
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Nome del prodotto: | RNase H | No. / Spec.: | E1016-A/100 U, E1016-B/500 U |
|---|---|---|---|
| Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | Rimozione dell'mRNA |
| Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
| Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
| Evidenziare: | RNase H,RNase H Enzima strumento molecolare |
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Descrizione di prodotto
RNase H
Numero/specifica: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentrazione: 5 U/μL
Descrizione del prodotto
La ribonucleasi H (RNasi H) può specificamente degradare il filamento di RNA all'interno di ibridi RNA-DNA.
Numero/specifica: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentrazione: 5 U/μL
Descrizione del prodotto
La ribonucleasi H (RNasi H) può specificamente degradare il filamento di RNA all'interno di ibridi RNA-DNA.
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.
Fonte
E. coli, ceppo MRE-600.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare la formazione di 1 nmol di prodotti solubili in acido entro 20 minuti a 37°C.
L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA e 4% (v/v) di glicerolo.
Portata di applicazione
- rimozione dell' mRNA prima della sintesi del secondo filamento del cDNA
- RT-PCR e qRT-PCR: rimozione dell'RNA dopo la sintesi del primo filamento di cDNA
- Rimozione della sequenza poli (A) dall' mRNA dopo ibridazione con Oligo (dT)
- Classificazione del sito specifico dell' RNA
- Studio dei prodotti delle reazioni di poliadenilazione in vitro
Conservare a -20°C.
Fonte
E. coli, ceppo MRE-600.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare la formazione di 1 nmol di prodotti solubili in acido entro 20 minuti a 37°C.
L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA e 4% (v/v) di glicerolo.
Portata di applicazione
- rimozione dell' mRNA prima della sintesi del secondo filamento del cDNA
- RT-PCR e qRT-PCR: rimozione dell'RNA dopo la sintesi del primo filamento di cDNA
- Rimozione della sequenza poli (A) dall' mRNA dopo ibridazione con Oligo (dT)
- Classificazione del sito specifico dell' RNA
- Studio dei prodotti delle reazioni di poliadenilazione in vitro
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