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DNasi I, Enzima utensile molecolare privo di RNasi
Dettagli:
| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | E1018 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1000 U |
|---|---|
| Prezzo: | USD 76-84.5/1000 U |
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Nome del prodotto: | DNase I, RNase-free, HC | No. / Spec.: | E1018-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | cleave sia DNA monofilato che DNA a doppio filamento |
| Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
| Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
| Evidenziare: | Enzima utensile molecolare incolore,Enzima utensile molecolare senza RNase |
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Descrizione di prodotto
DNase I, RNase-free, HC
Cat. n./specifica: E1018-A/1000 U
Concentrazione: 50 U/μl
Descrizione del prodotto
La DNasi I (senza RNasi) è un'endonucleasi capace di scindere sia il DNA a un filo che quello a doppio filo.
legami fosfodiester, che producono singoli deossiribonucleotidi e oligodossiribonucleotidi con gruppi 5'-fosfato e gruppi 3'-OH.
L'attività di questo enzima è strettamente dipendente da Ca2+ ed è attivata da ioni Mg2+ o Mn2+.DNase I taglia ogni filamento di dsDNA in modo statisticamente casuale e indipendenteQuando Mn2+ è presente, l'enzima taglia quasi entrambi i fili di DNA nello stesso sito, dando luogo a frammenti di DNA con estremità contuse o sovrapposizioni di uno o pochi nucleotidi.
Cat. n./specifica: E1018-A/1000 U
Concentrazione: 50 U/μl
Descrizione del prodotto
La DNasi I (senza RNasi) è un'endonucleasi capace di scindere sia il DNA a un filo che quello a doppio filo.
legami fosfodiester, che producono singoli deossiribonucleotidi e oligodossiribonucleotidi con gruppi 5'-fosfato e gruppi 3'-OH.
L'attività di questo enzima è strettamente dipendente da Ca2+ ed è attivata da ioni Mg2+ o Mn2+.DNase I taglia ogni filamento di dsDNA in modo statisticamente casuale e indipendenteQuando Mn2+ è presente, l'enzima taglia quasi entrambi i fili di DNA nello stesso sito, dando luogo a frammenti di DNA con estremità contuse o sovrapposizioni di uno o pochi nucleotidi.
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa ricombinante di E. coli contenente il gene clonato che codifica la DNasi I bovina.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per degradare completamente 1 μg di DNA plasmidico in 1 minuto a 37 °C.
L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 a 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 e 1 μg di DNA pUC19.
Una unità di DNasi I equivale a 0,3 unità Kunitz.
Caratteristiche
- Enzima ricombinante
- Purificato da un ospite non animale, con bassi livelli di RNasi endogena
Portata di applicazione
- Per la preparazione di RNA senza DNA.
- Per rimuovere il campione di DNA dopo la trascrizione in vitro.
- Per preparare RNA senza DNA prima di RT-PCR e RT-qPCR.
- In combinazione con la DNA polimerasi I per l'etichettatura del DNA attraverso la traduzione del nick.
- Per lo studio delle interazioni DNA-proteine utilizzando l' impronta di DNasi I (senza RNasi).
- Per generare una libreria di frammenti di inserimento di DNA tagliati in modo casuale.
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa ricombinante di E. coli contenente il gene clonato che codifica la DNasi I bovina.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per degradare completamente 1 μg di DNA plasmidico in 1 minuto a 37 °C.
L'attività enzimatica è determinata nella seguente miscela: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 a 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 e 1 μg di DNA pUC19.
Una unità di DNasi I equivale a 0,3 unità Kunitz.
Caratteristiche
- Enzima ricombinante
- Purificato da un ospite non animale, con bassi livelli di RNasi endogena
Portata di applicazione
- Per la preparazione di RNA senza DNA.
- Per rimuovere il campione di DNA dopo la trascrizione in vitro.
- Per preparare RNA senza DNA prima di RT-PCR e RT-qPCR.
- In combinazione con la DNA polimerasi I per l'etichettatura del DNA attraverso la traduzione del nick.
- Per lo studio delle interazioni DNA-proteine utilizzando l' impronta di DNasi I (senza RNasi).
- Per generare una libreria di frammenti di inserimento di DNA tagliati in modo casuale.
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