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Biologia molecolare di grado professionale DNA polimerasi I
Dettagli:
| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | GDSBio |
| Certificazione: | / |
| Numero di modello: | E1021 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 500 U |
|---|---|
| Prezzo: | USD 207-230/500 U |
| Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
| Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
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Informazioni dettagliate |
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| Nome del prodotto: | DNA polimerasi I | No. / Spec.: | E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U |
|---|---|---|---|
| Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | sintesi del secondo filamento di cDNA |
| Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
| Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
| Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
| Evidenziare: | DNA polimerasi I,Biologia molecolare DNA polimerasi I |
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Descrizione di prodotto
DNA polimerasi I
Numero/specifica: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Concentrazione: 10 U/μl
Descrizione del prodotto
Questo prodotto è una DNA polimerasi dipendente da un modello in grado di accelerare la sintesi del DNA nella direzione 5'→3'.Attività dell'esonucleasi 5'→3', e attività della RNase H.
Numero/specifica: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Concentrazione: 10 U/μl
Descrizione del prodotto
Questo prodotto è una DNA polimerasi dipendente da un modello in grado di accelerare la sintesi del DNA nella direzione 5'→3'.Attività dell'esonucleasi 5'→3', e attività della RNase H.
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa di E. coli ricombinante contenente il gene polA clonato da E. coli.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmol di deossinucleotidi in un
il substrato di polinucleotidi entro 30 minuti a 37°C.
Caratteristiche
- incorporazione di nucleotidi modificati (come biotina, digoxigenina o nucleotidi etichettati a fluorescenza).
- Compatibile con una varietà di sistemi tampone, compresi i tamponi per gli enzimi di restrizione, la PCR e le reazioni RT.
Portata di applicazione
- Usato in combinazione con DNase, per l'etichettatura del DNA attraverso la traduzione del nick.
- Utilizzato in combinazione con RNasi H, per la sintesi del secondo filamento di cDNA.
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa di E. coli ricombinante contenente il gene polA clonato da E. coli.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmol di deossinucleotidi in un
il substrato di polinucleotidi entro 30 minuti a 37°C.
Caratteristiche
- incorporazione di nucleotidi modificati (come biotina, digoxigenina o nucleotidi etichettati a fluorescenza).
- Compatibile con una varietà di sistemi tampone, compresi i tamponi per gli enzimi di restrizione, la PCR e le reazioni RT.
Portata di applicazione
- Usato in combinazione con DNase, per l'etichettatura del DNA attraverso la traduzione del nick.
- Utilizzato in combinazione con RNasi H, per la sintesi del secondo filamento di cDNA.
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