T7 RNA polimerasi
Dettagli:
Luogo di origine: | Cina |
Marca: | GDSBio |
Certificazione: | / |
Numero di modello: | E1022 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | 5000 U |
---|---|
Prezzo: | USD 46.8-52/5000 U |
Imballaggi particolari: | il piccolo pacchetto o la massa distribuisce o OEM |
Tempi di consegna: | 8 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100 borsa/borse al giorno |
Informazioni dettagliate |
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Nome del prodotto: | T7 RNA polimerasi | No. / Spec.: | E1022-A/5,000 U |
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Apparizione: | Non colorato | Applicazione: | Sintesi di RNA |
Classificazione: | Reagenti generali | Grado: | biologia molecolare |
Stampa del logo: | Con la stampa del logo | Pacchetto di trasporto: | Imballaggio |
Capacità di produzione: | 100 borsa/borse al giorno | Condizioni di conservazione: | Conservare a -20°C |
Evidenziare: | T7 RNA polimerasi,T7 RNA polimerasi incolore |
Descrizione di prodotto
T7 RNA polimerasi
Cat. n./specifica: E1022-A/5.000 U
Concentrazione: 20 U/μl
Descrizione del prodotto
La Fage T7 RNA polimerasi è una RNA polimerasi DNA-dipendente che ha una rigorosa specificità per il suo promotore a doppio filamento corrispondente.Catalizza la sintesi di RNA nella direzione 5'→3' a valle del promotore, a partire dal promotore sul DNA a singolo filamento o sul DNA a doppio filamento.
Cat. n./specifica: E1022-A/5.000 U
Concentrazione: 20 U/μl
Descrizione del prodotto
La Fage T7 RNA polimerasi è una RNA polimerasi DNA-dipendente che ha una rigorosa specificità per il suo promotore a doppio filamento corrispondente.Catalizza la sintesi di RNA nella direzione 5'→3' a valle del promotore, a partire dal promotore sul DNA a singolo filamento o sul DNA a doppio filamento.
Condizione di conservazione e durata di conservazione
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa ricombinante di E. coli contenente il gene clonato che codifica questo enzima.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per incorporare 1 nmol di AMP in un substrato di polinucleotidi entro 60 minuti a 37°C.
Caratteristiche
- in grado di incorporare nucleotidi modificati (come aminoallyl, biotina, fluoresceina, nucleotidi etichettati con digoxigenina).
Portata di applicazione
La sintesi di RNA non etichettato e etichettato può essere utilizzata per:
• Ibridazione, traduzione in vitro dell'RNA
• Come substrato negli esami di protezione aRNA, siRNA, RNasi e come modello per il sequenziamento del DNA genomico
• Splicing dell' RNA in studi sulla struttura secondaria dell' RNA e sulle interazioni RNA-proteina.
Conservare a -20°C.
Fonte
Testa ricombinante di E. coli contenente il gene clonato che codifica questo enzima.
Definizione dell'unità
Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per incorporare 1 nmol di AMP in un substrato di polinucleotidi entro 60 minuti a 37°C.
Caratteristiche
- in grado di incorporare nucleotidi modificati (come aminoallyl, biotina, fluoresceina, nucleotidi etichettati con digoxigenina).
Portata di applicazione
La sintesi di RNA non etichettato e etichettato può essere utilizzata per:
• Ibridazione, traduzione in vitro dell'RNA
• Come substrato negli esami di protezione aRNA, siRNA, RNasi e come modello per il sequenziamento del DNA genomico
• Splicing dell' RNA in studi sulla struttura secondaria dell' RNA e sulle interazioni RNA-proteina.
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